اختبار جديد يكشف عن تلف الكبد في أقل من ساعة

قال باحثون بريطانيون، إنهم طوروا اختباراً سريعاً للدم قادر على كشف تعرض الأشخاص لتلف الكبد قبل ظهور الأعراض، وذلك في أقل من ساعة.
الدراسة أجراها باحثون في معهد صحة الكبد والجهاز الهضمي في جامعة لندن البريطانية، بالتعاون مع زملائهم من جامعتي كاليفورنيا وماساتشوستس في أمريكا، ونشروا نتائجها، في دورية علمية.
وأوضح الباحثون أن مرض الكبد هو ثالث أكبر سبب للوفيات في سن مبكرة في بريطانيا، وأحد الأسباب الرئيسية للوفاة الآخذة في الازدياد.
وأضافوا أن المشكلة الرئيسية هي أن هذا المرض لا تظهر له أعراض واضحة في مراحله الأولية، ما يعني أنه لا تتم ملاحظته حتى يصل المريض إلى مراحل متأخرة منه، وهنا يكون الضرر أكبر ولا تتم السيطرة عليه بسهولة.
وحسب الدراسة، يواجه ما يقرب من نصف البالغين في الدول الغربية مخاطر مرتفعة للإصابة بأمراض الكبد ومنها تليف الكبد الذي يقود إلى الإصابة بسرطان الكبد، بسبب زيادة الوزن وتناول المشروبات الكحولية.
وفي محاولة للسيطرة على هذا الخطر، طوّر الباحثون طريقة جديدة للكشف عن تليف الكبد، في مراحله الأولى، التي تكون عبارة عن تندب الكبد التي تؤدي إلى تليف الكبد القاتل إذا تركت دون علاج، عن طريق اختبار يفحص عينة دم بسيطة في وقت يتراوح بين 30-45 دقيقة.
وقام الباحثون بتصميم جهاز استشعار يستخدم جزيئات كبيرة تسمّى البوليمرات، مغلفة بصبغات فوسفورية ترتبط ببروتينات الدم بناءً على خصائصها الكيميائية، وتتغير تلك الصبغات من حيث درجة السطوع، اعتماداً على تركيبة البروتين في عينة الدم. واختبر الفريق كفاءة ودقة جهاز الاستشعار، على عينات دم صغيرة مأخوذة من 65 شخصا، ينتمون إلى 3 مجموعات، من الأصحاء وأولئك الذين لديهم تليف كبدي في مرحلة مبكرة، وآخرين في مراحل متأخرة من تليف الكبد.
وقارن الباحثون نتائج الاختبار الجديد، بعد إجراء نفس الاختبارات على عينات من مفس المرضى، ولكن باستخدام اختبار تليف الكبد المعزز (ELF) وهو المعيار الذي يستند إليه الأطباء حاليا لاكتشاف تليف الكبد، والذي يتطلب إرسال عينات إلى مختبر للتحليل.
ووجد الباحثون أن الاختبار الجديد يمكنه تحديد أنماط مختلفة من مستويات البروتين في عينات دم الأشخاص في المجموعات الثلاثة.
كما وجدوا أيضاً أنه يميّز عينات الدم السليمة، من تلك التي مصابة بتليف الكبد بنسبة 80٪ فيما يميّز أيضاً بين نسب التليف الخفيفة والمعتدلة والشديدة بنسبة 60٪.
وقال الفريق إن هذه النسب تعتبر أولية، ويأملون أن يتمكنوا من تحسين نتائجه، لتكون أكثر فعالية، وسوف يقومون باختباره على مجموعات أكبر من المرضى.

المصدر: وكالة الاناضول